Le CRT est responsable de la validation externe des produits de CITAV et détermine les étapes de développement du médicament pour les produits prometteurs. Comme il est composé d’experts du monde de l’industrie, l’expérience en développement de médicaments du CRT est une des composantes essentielles pour effectuer une recherche translationelle. En plus d’identifier les produits les plus prometteurs, CRT construit un plan de développement qui englobe tous les aspects du processus de développement du médicament à partir de l’étape pré-clinique de validation du concept et en incluant la toxicologie, la pharmacologie, la formulation, la fabrication et les études cliniques.
Theo Anucha, BPharm, PhD
Formulation et fabrication
Isobel Ralston, PhD
Développement préclinique
Miklos Shultz, PhD
Biostatisticien et Développement clinique
Saul Ship, PhD
Analyse de marché
Anne Tomalin, BA, BSc
Affaires réglementaires
